A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (4 de novembro), o registro do Wegovy em comprimidos, medicamento utilizado no tratamento da obesidade e do sobrepeso associado a problemas de saúde. A decisão representa uma nova alternativa para pacientes que, até agora, contavam apenas com a versão injetável do produto no mercado brasileiro.
Fabricado pela farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk, o medicamento contém semaglutida, princípio ativo que atua nos mecanismos responsáveis pelo controle da fome e da saciedade. A principal novidade está na forma de administração: enquanto a versão injetável exige aplicações semanais, o comprimido deverá ser ingerido diariamente.
A autorização foi formalizada pela Resolução-RE nº 4.249/2026, publicada no Diário Oficial da União. A nova apresentação ainda não está disponível nas farmácias brasileiras e não possui preço anunciado. Exame+2
Como funciona o Wegovy em comprimidos?
A semaglutida pertence à classe dos medicamentos conhecidos como agonistas do receptor GLP-1. Ela reproduz parte da ação de um hormônio produzido naturalmente pelo organismo, que participa do controle do apetite e da ingestão de alimentos.
O medicamento ajuda a aumentar a sensação de saciedade, reduzir a fome e retardar o esvaziamento do estômago. Esses efeitos podem favorecer a redução da quantidade de alimentos consumidos e, consequentemente, a perda de peso.
Na versão oral, o tratamento começa com doses menores, que são aumentadas gradualmente, conforme a orientação médica:
- 1,5 mg na etapa inicial;
- 4 mg e 9 mg nas etapas seguintes;
- 25 mg como dose diária de manutenção recomendada.
O comprimido deverá ser ingerido em jejum, com uma pequena quantidade de água. Depois, o paciente precisará aguardar pelo menos 30 minutos antes de consumir alimentos, bebidas ou outros medicamentos.
A administração correta é importante porque a absorção da semaglutida pelo sistema digestivo é limitada.
Estudo apontou perda média de 13,6% do peso
A aprovação do medicamento foi sustentada principalmente pelos resultados do estudo clínico OASIS 4, publicado na revista científica The New England Journal of Medicine.
A pesquisa avaliou 307 adultos com obesidade ou sobrepeso associado a problemas de saúde, divididos entre participantes que receberam semaglutida oral e aqueles que utilizaram placebo.
Redução média do peso corporal após 64 semanas
Quanto peso os pacientes perderam?
Redução média do peso corporal após 64 semanas de tratamento.
Barras proporcionais em escala de 0% a 15%. Os resultados representam médias observadas no estudo e não garantem o mesmo resultado para todos os pacientes.
Infográfico: G Notícias
Fonte: estudo OASIS 4, publicado em setembro de 2025. New England Journal of Medicine
Os resultados também demonstraram melhorias em indicadores de saúde cardiometabólica e na capacidade funcional dos participantes tratados com a medicação.
Apesar dos resultados positivos, os percentuais representam médias observadas durante a pesquisa e não significam que todos os pacientes apresentarão o mesmo emagrecimento.
Quem poderá utilizar o medicamento?
A autorização da Anvisa contempla adultos com obesidade, caracterizada por índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 30, e pessoas com sobrepeso, com IMC a partir de 27 e inferior a 30, desde que apresentem pelo menos uma condição clínica associada ao excesso de peso.
Entre essas condições estão hipertensão, alterações do colesterol, diabetes tipo 2 e apneia obstrutiva do sono.
O medicamento deverá ser utilizado como complemento de uma alimentação com redução de calorias e da prática regular de atividade física, com acompanhamento profissional.
Existem efeitos colaterais?
Assim como acontece com a versão injetável, a semaglutida oral pode provocar reações adversas, principalmente gastrointestinais.
Entre os efeitos possíveis estão náuseas, vômitos, diarreia, constipação e desconforto abdominal.
No estudo OASIS 4, eventos adversos gastrointestinais foram registrados em 74% dos participantes que receberam semaglutida, contra 42,2% entre aqueles que utilizaram placebo.
O uso exige avaliação médica, especialmente em pessoas com doenças preexistentes ou que utilizam outros medicamentos. PubMed
Quando o Wegovy em comprimidos chegará às farmácias?
Embora o registro tenha sido aprovado, a liberação sanitária não significa que o produto estará disponível imediatamente para compra.
Segundo informações divulgadas pela Novo Nordisk à imprensa, a expectativa é que a nova apresentação chegue ao mercado brasileiro nos próximos trimestres. A fabricante ainda não anunciou o preço nem uma data definitiva para o início das vendas. Folha de S.Paulo+1
A comercialização dos medicamentos da classe GLP-1 está sujeita à apresentação e retenção de receita médica nas farmácias.
Qual é a diferença entre Wegovy e Rybelsus?
O Brasil já possui outro medicamento com semaglutida em comprimidos: o Rybelsus, também fabricado pela Novo Nordisk.
A diferença está principalmente na indicação aprovada pela Anvisa. Enquanto o Rybelsus é utilizado no tratamento do diabetes tipo 2, a nova versão oral do Wegovy foi autorizada especificamente para o controle do peso em adultos que atendam aos critérios médicos estabelecidos.
A aprovação amplia as opções de tratamento da obesidade, doença crônica que pode estar associada a diabetes, hipertensão, problemas cardiovasculares e outras complicações de saúde.